-
CrossLab 多厂商仪器服务
-
CrossLab 多厂商法规认证服务
通过安捷伦 Crosslab 多厂商仪器服务,无论您使用哪个品牌的仪器,都可以使实验室中所有色谱与光谱系统得到统一优质的维修,保养,法规认证和搬迁服务。
-
应用pKO3载体进行基因置换和基因敲除重组
-
EGFR、K-ras等基因突变检测服务
肿瘤组织含有率应在50%以上,切片厚度为5~10 mm,组织部位面积约6 mm×6 mm以上,3~5张切片。如果组织面积较小,特别是通过支气管镜穿刺等获得的较小组织标本,需相应增加组织切片数量
-
微塑料降解检测
、微生物降解历程、微生物降解产物等。 二、微塑料检测报告方法: 1、目视法:是指我们用肉眼和镊子同时观察托盘上的样品,通过颜色、硬度等特性来鉴别为微塑料。一般只可以对1-5mm肉眼可见的样品进行
-
微谱 面膜备案 ( 汞、砷、铅、镉化妆品激素检测糖皮质激素、性激素等
的产品备案制度。推行化妆品备案的目的是为了通过药监部门与社会监督两者相互结合来监管、规范市场,在生产前所有产品均须备案后才能生产销售,这样从根源上把控好产品的品质。确保化妆品的质量,作为厂商就需要
-
Super Tube细胞、Super Tube细胞、Super Tube细胞
一、细胞特性细胞名称:Super Tube细胞(狗肾细胞)形态:上皮型,贴壁生长含量:>1x106 个/瓶污染:支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性规格:T25瓶或者1mL冻存管包装二、细胞接收后的
-
微塑料检测
μm-5 mm之间。目前一次性塑料会源源不断地进入我们的环境,这些塑料废物,经过固体物理、生物化学和有害生物方法的作用将会形成各种各样的微塑料。那么,微塑料检测标准是什么?接下来微谱小编就来告诉大家
-
微谱 微塑料检测 (比表面积,粒径
-
微谱 医用一次性防护服伸长率检测 (理化性质检测,理化指标,医疗器械
项目服务经验,出具的报告满足 NMPA、FDA 和 CE 等监管机构的审评要求,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容检测项目。1、胀破强度
想在此推广您的产品吗?
咨询热线: 010-84839035
联系邮箱: sales@antpedia.net